TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR icon

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR

Reklamlari:



Indir 1.14 Mb.
TitleTEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR
Page5/16
Date conversion12.06.2013
Size1.14 Mb.
TypeTeknik şartnamesi
Source
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

^ 158-EEG PASTASI

1.Net 400 gr ağırlığında olmalıdır.

2.Disk dipli eeg elektrotları ile uygulanabilir olmalıdır.

3.Yüksek elektrik iletkenlik özelliğine sahip olmalıdır.

4.Cilt yüzü yine tutunabilecek derecede yapışkanlık özelliğine sahip olmalıdır

5.Su ile temizlenme özelliğine sahip olmalıdır.


^ 159-EFOR TESTİ İÇİN EKG KAĞIDI (A4)

1.Kâğıt a4 milimetrik baskılı olmalıdır.

2.Baskı rengi turuncu olmalıdır.

3.Ebatlatları 210 mm*297 mm olmalıdır.

4.Kağıt ayrı sayfalar halinde olmalıdır.

5.Mevcut cihaza uyumlu olmalıdır.

6.Paketler 500/1000 sayfalık ambalajlarda olmalıdır.


^ 160-EKG HASTA KABLOSU

  1. kablolar hastanede kullanilan nihon kohden marka
    model ekg cihazları ile uyumlu olmalidir.

  2. ekg kablosu 10 lead li olmalidir.

  3. cihazlara vidall konnektör sayesinde kolay çıkmayacak şekilde
    elle monte edilebîlmelidir.

  4. her kablo ucu ayri renkte ve tanımlayicı ibare olmalidir.

  5. her kablonun ucunda puarlarin düşmesini engelleyecek bombeli
    yap1 olmalidir.

  6. kablolar1n göğüs extremiteleri ve kol bacak kisimlari
    gruplandırılmış olmalıdır.

  7. kablo, kol bacak mandallari ve göğüs puaruars ile birlikte
    verilmelidir.

  8. kablo orijinal kutusunda veya ambalajinda olmalidir.



^ 161-EKG DERIVASYON KABLOSU 1 - Nihon Kohden marka EKG cihazina uyumlu olmasi gerekmektedir.


162-EKG EL-AYAK MANDALI

1- Nihon Kohden marka EKG cihazina uyumlu olmasi gerekmektedir.


163-164- EKG ELEKTRODU (KÖPÜK SIRTLI)

  1. Sırt yapısı köpük olmalıdır.

  2. Sıvı bariyeri oluşturmalıdır.

  3. Yuvarlak, tutması ve uygulaması kolay, yetişkin için çapı en az 50 mm, pediatrik için çapı 30-35 mm olmalıdır.

  4. Yumuşak ve esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır.

  5. Vücuda kolayca ve iyi yapışmalı, yapışkanı hypoallerjenik akrilat olmalıdır.

  6. Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalıdır, atık tahriş etmemelidir.

  7. Dış çıtçıtı (snap) paslanmaz çelik olmalıdır.

  8. İç çıtçıtı (eyelet) gümüşle kaplanmış sert plastik olmalıdır.

  9. Gümüş/gümüş clorür içermeli, yüksek voltajı dağıtıp defibrillasyondan 1-2 saniye sonra net trase verebilmelidir.

  10. Ürün doğal kauçuk latex içermelidir.


165- EKG ELEKTRODU ( EFOR İÇİN):

  1. Sırt yapısı örgüsüz polyester olmalı, sırt yapısı gözenekli olmalı, cilt nefes almalıdır. 

  2. Yapışkanı hipoallerjenik akrilat olmalı, cildi tahriş etmemelidir.

  3. Dış çıtçıtı paslanmaz çelik, iç çıtçıtı gümüşle kaplanmış sert plastik olmalıdır.

  4. Gümüş/ gümüş klorür içermeli, yüksek voltajlı defidrilasyondan 1-2 saniye sonra net trase verebilmeli

  5. Jel süngeri poyester, jeli %3 oranında gümüş klorür içermeli, jeli katı(solid) olmalı, sızıntı yapmamalı, jeli, non-iritan olmalı, jelin kurumasını önleyen özel haznesi olmalıdır.

  6. Paketin dışında cilt impedansı önlemede kullanılan zımpara olmalıdır.

  7. Ürün doğal kauçuk lateks içermemelidir.


^ 166-EKG KAĞIDI 10 CM


1.Rulo tipi olmalıdır.

2.Petaş Cardiopet 600 marka cihaza uyumlu olmalıdır.


167- EKG KAĞIDI 110*140*142

  1. Nihon Kohden marka cihazımıza uyumlu olmalıdır.

  2. EKG Kağıdı 110*140*142 ebadında olmalıdır.

  3. Printer edildiğinde çizgiler net olmalıdır.

  4. Kağıtlar cihaza kolay yerleştirilebilmelidir.

  5. Kağıt yüzeyi pürüzsüz ve partikülsüz olmalıdır.

  6. Kağıt üzerindeki yazılar en az 5 yıl süre ile silinmeden saklanabilmelidir.


^ 168-EKG KÂĞIDI (110-2-140 Z TİPİ)


1.Nihon Kohden Cardiofax S Marka Ekg Cihazına uyumlu olmalıdır.

        1. atlarında olmalıdır.

3.Z katlı ve ambalajlı olmalıdır.

^ 169-EKG KAGIDI 21 CM


1.Rulo olmalıdır.

2.Bionet Cardiocare 2000 Quicke marka cihazına uyumlu olmalıdır.


170-EKG KÂĞIDI 60-75-Z TİPİ

1.Kâğıt baskılı, termal, z-katlı ve perforeli tipte olacaktır. cardioline marka cihaza uygun olacaktır.

2.Kâğıdın tek sayfa olarak eni 60 mm, boyu 75 mm olacaktır.

3.Kâğıdın sayfa adedi 200 sayfa olacaktır.

4.Ekg sinyalleri kağıt üzerinde siyah renkte bastırılmalıdır.

5.Kâğıdın her sayfasının sol alt köşesinde siyah kare noktalama bulunmalıdır.

6.Perforasyon ile siyah nokta arasındaki mesafe maksimum 1 mm olmalıdır.

7.Kâğıdın üzerindeki milimetrik baskı trum noktalamalardan yapılmış olmalı düz çizgi halinde baskılı olmamalıdır.

8.Perforeler her 75 mm de bir muntazam ve kolay ayrılabilir kalitede olmalıdır.

9.Kâğıt pembe renk baskılı olmalıdır.

10.Kâğıdın tekli dış ambalajı sıvı ve nemi içeri sızdırmayacak tipte ve ambalajın uçları ısıya kapatılmış olmalıdır.

11.Kağıdın dış etiketi üzerinde referans numarası ve lot numarası bulunmalıdır.


171- EKG PUARI VE ÇANI :

  1. Metal kısımları paslanmaz olmalı, delik, çatlak v.b. hasar olmamalıdır.

  2. İyi kavramalı, hava kaçağı yapmamalıdır.

  3. Her takımda 6 adet puar ve 1’er çift kol ve bacak klempi olmalıdır.


172^ -EKG ŞARZ KABLOSU

1- Nihon Kohden marka EKG cihazina uyumlu olmasi gerekmektedir.


173-174-175- EKG ŞERİDİ 50*30-60*30-110*30

  1. EKG Kağıtları belirtilen ebatlarda ve rulo şeklinde olmalıdır.

  2. Printer edildiğinde çizgiler net olmalıdır.

  3. Kağıtlar cihaza kolay yerleştirilebilmelidir.

  4. Cihazın yetkili firması tarafından alınan kağıtlardan kaynaklandığı tespit edilen arızalar, yüklenici firma tarafından karşılanacaktır.

  5. Kağıt yüzeyi pürüzsüz ve partikülsüz olmalıdır.

  6. Kağıt üzerindeki yazılar en az 5 yıl süre ile silinmeden saklanabilmelidir.


176- EKG- ULTRASON JELİ:

  1. Formaldehit veya her hangi bir toksik madde içermemelidir.

  2. Su bazlı olmalıdır. Renksiz, kokusuz olmalı ve leke bırakmamalıdır.

  3. USG cihazlarının problarında kalıntı ve hasar oluşturmamalıdır.

  4. Hypo alerjik olmalıdır ve sensitiviteye yol açmamalıdır.

  5. Bakteriostatik formülden oluşmalıdır.

  6. Geniş specturumdaki tüm frekanslar için akustik olarak doğru sonuç vermelidir.

  7. Kullanım kolaylığı olan 1000 ml lik kutularda olmalıdır.


177- EKT AĞIZLIK:

  1. Ürün tek kullanımlık olmalıdır.

  2. %100 kapalı gözenekli sert köpük yapıdan üretilmiş olmalıdır.

  3. EKT anında hastanın nöbet sırasında dişlerine zarar vermemesi için tasarlanmış olmalıdır.

  4. Deforme olmayan hava kanalı olmalıdır.

  5. Anestezi maske kullanımına uygun dizayn olmalıdır.


178-179-180-181 ELASTİK BANDAJ (5-10-15 -20 CM)

  1. Pamuk, polyamid iplik ve lastikten yapılmış olmalı ve kütlesi en az 250-350gr/m2 olmalı.

  2. Temiz, kokusuz, kendinden kenarlı olmalı

  3. Uzunluğu (Uzama olmadan) en az 2 metre olmalıdır.

  4. Enine esnememeli. esnekliğini uzun süre korumalı, bozulmamalı.

  5. Hipoallerjenik ve hava geçirgenliğine sahip olmalı

  6. %120 ve daha fazla uzama özelliğine sahip olmalı

  7. Kan dolaşımını engellememeli.

  8. İçinde bandaj tespitleri olmalı, tespit kanatları elastik bandaja tutturulduğunda tutturulduğu yerde açıklık veya bozulma yapmamalı, dokunma yerleri birbirinden ayrılmamalı.

  9. Karton veya plastikten yapılmış tekli ambalaj içinde olmalıdır.


^ 182-ELASTİK SARGI 10 CM:

  1. Tek kullanımlık ambalajlarda ve gerilmeksizin en az 2 m. uzunluğunda, 10 cm eninde olmalıdır.

  2. Kenarları ipilklenmemeli ve en az 20 tel gaz bezinden imal edilmiş olmalıdır.


183- ELDİVEN (ŞEFFAF):

  1. Şeffaf naylondan yapılmış, non steril, büyük boy olmalıdır.

  2. 100’lük paketlerde, dijinal plastikten üretilmiş, dijenik olmalıdır.


184-185-186- ELDİVEN NONSTERİL:

  1. Ten rengini andıran beyaz kauçuktan imal edilmiş, hipoallerjenik, az pudralı non steril olacaktır.

  2. Eldiven kalınlığı dokuyu hissedecek hassasiyette, elastikiyeti yüksek olmalı ve kolayca yırtılmamalıdır.

  3. Eldivenler küçük, orta ve büyük olacaktır ve 100 adetlik ambalajlarda bulunacaktır.

  4. Ambalaj üzerinde boyları ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalıdır.

  5. Ambalajından kolaylıkla tek tek çıkarılabilmelidir.


187- ELDİVEN NON-STERİL PUDRASIZ:

  1. Tabii kauçuktan imal edilmiş non-alerjik olmalı

  2. Kolay bozulup, yırtılmamalı

  3. Bilek kısmı bileği kavramalı ve geri sıyrılmamalı

  4. Parmak ucunda duyarlılığa engel olmayacak şekilde yırtılma riskine karşı polimer ağ tabakasından pedler bulunmalı, diğer kısımlar çift kat latexten olmalıdır.


^ 188-ELDİVEN NON-STERİL PUDRASIZ SMALL:

  1. Tabii kauçuktan imal edilmiş non-alerjik olmalı

  2. Kolay bozulup, yırtılmamalı

  3. Bilek kısmı bileği kavramalı ve geri sıyrılmamalı

  4. Parmak ucunda duyarlılığa engel olmayacak şekilde yırtılma riskine karşı polimer ağ tabakasından pedler bulunmalı, diğer kısımlar çift kat latexten olmalıdır.

  5. Ambalaj üzerinde boyları ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalıdır.

  6. Eldivenler 100 adetlik ambalajlarda bulunacaktır.


189-190-ELDİVEN ORTOPEDİK NO:7

  1. Eldivenler ortopedi ameliyatlarında kullanmaya elverişli olacaktır.

  2. Eldivenler ameliyat esnasında gerçekleşen kemik batması ve diğer cerrahi artıklara karşı dirençli olacaktır.

  3. Eldivenler doğal lateksten imal ve pudrasız olacaktır.

  4. Eldivenler polimer kaplı olacak ve eller nemli dahi olsa giyilebilecektir. Bu husus üretici firma tarafından belgelendirilecektir.

  5. Hipoallerjik protein seviyesi 50mikrogram/gramdan düşük olacak ve bu husus üretici firma tarafından belgelendirilecektir.

  6. Ortopedik ameliyatlarda kemik parçaları ve ameliyat artıklarından daha iyi korunmak için eldivenlerin parmak uçlarındaki kalınlığı 0,30 +/-0,04mm, avuç kısmındaki kalınlığı 0,25 +/-0,02mm olacaktır.

  7. Eldivenler uzun konçlu olacak ve eldivenin uzunluğu 300 +/-20 mm olacaktır.

  8. Eldiven boyları 7,0 – 7,5 – 8,0 – 8,5 olacaktır.


193-194-195-196-197 ELDİVEN STERİL CERRAHİ

  1. Steril poşetler içersinde sağ ve sol el için 1 çift olmalı.

  2. Eldivenin dış ambalaj içinde ikinci bir koruyucu ambalaj olmalıdır.

  3. Silikon latex ten yapılmış olmalı esneme esnasında yırtılma olmamalıdır.

  4. Numaralarına göre ele iyi oturmalı doku hassasiyeti iyi olmalıdır.

  5. Kauçuk kalınlığı koter kullanımında elektrik çarpmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.

  6. Antiallerjenik olmalıdır.

198-199- ELDİVEN STERİL CERRAHİ ANTİALLERJİK

  1. Eldiven cerrahi müdahalelerde kullanılmak amacı ile anatomik el yapısına uyumlu olarak tasarlanmış olmalıdır.

  2. Eldiven poliisoprene materyalinden imal edilmiş olmalı, lateks ve pudra içermemelidir.

  3. Eldiven iç kısmı polimer kaplı olmalı, bu sayede eller ıslak olsa bile sorunsuz olarak giyilebilmelidir.

  4. Eldivenlerin cuff kısmı yırtılmalara karşı güçlendirilmiş aynı zamanda kullanım sırasında ele dogru katlanarak sıyrılmasını engelleyen (anti-rolldown cuff design) yapıda üretilmiş olmalıdır. Bu özellik üretici tarafından belgelendirilmelidir.

  5. Eldiven iç kısmı kullanımında elleri yormaması ve aynı zamanda eldeki kuruluğu giderici ve nemlendirici, doğal Aloe Vera kaplı olmalı ve bu özellik ürün ambalajı üzerinde belirtilmiş ve ayrıca üretici tarafından belgelendirilmiş olmalıdır.

  6. Eldiven özel alma yerleri bulunan 25 çiftli orijinal kutularında olmalıdır.

  7. Eldiven 7 – 7,5 boylarında olmalıdır.


200-201-202-203- EMBOLEKTOMİ KATETERİ

  1. Kateter poliüretandan imal edilmiş, damarlarda trombozları minimize edilecek balon yapıda olmalıdır.

  2. Kateterin çapı 3f, 4f, 5f veya 6f olmalı uzunluğu ise minimum 70 cm olmalıdır.

  3. Kateterin balon çaplarına göre renk kodları olmalıdır.

  4. Kateterin üzeirnde bir valf olmalı, bulunan valf yardımı ile balon basıncı sabit tutulmalıdır.

  5. Kateterin enjektör bağlantısından da luer lock konektör takılı olmalıdır.

  6. Kateterin bağlantı kısmında balonun kaç cc ile şişebileceği yazılı olmalıdır.

  7. Kateterin balonu simetrik şişmeli ve düşük profil olmalıdır.

  8. Kateterin daha iyi korunması ve saklanması için dış ambalajı tüp şeklinde olmalıdır.

  9. Kateter E.O. ile steril edilmiş, disposable yapıda olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

  10. Kilitli enjektör kateter ile birlikte sunulmalıdır.



204-205- EMİLEBİLEN SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU 5x7CM VE 5x35 CM (SURGİCEL VE MUADİLİ)

  1. Rejenere oxide selülozdan imal edilmiş, kanama durdurucu ve vücutta emilebilen özelliğe sahip olmalıdır.

  2. Malzemenin bakterist özellliği olmalı, düzgün ve esnek dokuması sayesinde her cerrahi alanda  kolay uygulanmalı ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır.           

  3. Malzeme uygulandığında en kısa sürede hemostaz sağlamalı ve 14 günde absorbe olabilmelidir.


^ 206-ENDO DİSEKTÖR (MONOPOLAR DİSEKTÖR 5 MM/33 CM LAPAROSKOPİK)

  1. Disposable olmalıdır.

  1. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

  2. Şaftın çapı en fazla 5mm olmalıdır.

  3. Şaftın boyu en az 33cm olmalıdır.

  4. Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalıdır.

  5. Şaft, çenelerden tutaca kadar izolasyon malzemesi ile kaplanmış olmalıdır.

  6. Şaft, her iki tarafa 360 dönme özelliğine sahip olmalıdır.

  7. Şaft rotasyon mekanizması tek elle kullanılabilir olmalıdır.

  8. Tutaç ergonomik yapıda olmalıdır.

  9. Tutaç’ın üzerinde, serçe parmağının dayanabileceği bir destek uzantı bulunmalıdır.

  10. Çenelerin iç kısımları çentikli olmalıdır

  11. Çeneler etkili ulaşım ve diseksiyon imkanı sağlamak için uzun ve eğri yapıda olmalıdır


207- MONOPOLAR END.KİLİTLİ DÜZ GRASPER 5 mm

  1. Disposaple ve Raf ömrü en az 2 sene olmalıdır.

  2. Steril orijinal ambalajlarda olmalıdır.

  3. Şaft çapı en fazla 5 mm olmalıdır.

  4. Şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

  5. Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı olmalıdır.

  6. Şaft kısmı çenelerden tutaça kadar izalosyon maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

  7. Her iki tarafa 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

  8. Şaft rotasyon mekanizması tek el ile döndürülebilir olmalıdır.

  9. Tutaç kısmı ergonomik yapıda olmalıdır.

  10. Çene uzunluğu en az 18 mm çene açıklığı en az 20 mm olmalıdır.

  11. Endoskopik Grasper’in uç kısmı kıvrık ve künt çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı olmaldır.

  12. Ergonomik olarak çeneleri kademeli olarak kilitleyebilen, kilitsistemine tekrar basılarak kolayca açılabilmeyi sağlayabilen raket mekanizması olmalıdır.


^ 208-LAP.ELEKTROD L HOOK


  1. Şaftı 5 mm disposable olmalıdır.

  2. Şaftı yalıtılmış medikal polimerden oluşmalıdır.

  3. Monopolar koterle kullanılabilmelidir.

  4. Uç yapısı L şeklinde olmalıdır.

  5. Şaftın toplam uzunluğu 30 cm olmalıdır


209- MONOPOLAR END. KİLİTLİ,RAT TOOTH LAPCLİNCH

  1. Diposaple ve Raf ömrü en az 2 sene olmalıdır.

  2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

  3. Şaft çapı en fazla 5 mm olmalıdır.

  4. Şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

  5. Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı olmalıdır.

  6. Şaft kısmı çenelerden tutaça kadar izolasyon maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

  7. Her iki tarafa 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

  8. Şaft rotsyon mekanizması tek el ile döndürülebilir olmalıdır.

  9. Tutaç kısmı ergonamik yapıda olmalıdır.

  10. Çene uzunluğu en az 18 mm, çene açıklığı enaz 20mm olmalıdır.

  11. Endoskopik rat tooth un uç kısmı künt ve dişli ,çene iç yüzeği atravmatik tırtıklı olmalıdır.

  12. Ergonomik olarak çeneleri kademeli olarak kilitleyebilen kilit sistemine kadar basılarak kolayca açılabilmeyi sağlayabilen raket mekanizması olmalıdır.


210- MONOPOLAR END. KİLİTLİ KLİNÇ 5 mm

  1. Disposaple olmalıdır.

  2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

  3. Şaft çapı en fazla 5 mm olmalıdır.

  4. Şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

  5. Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı olmalıdır.

  6. Şaft kısmı çenelerden tutaça kadar izolasyon maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

  7. Her iki tarafa 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

  8. Şaft rotasyon mekanizması tek el ile döndürülebilir olmalıdır.

  9. Tutaç kısmı ergonamik yapıda olmalıdır.

  10. Çene uzunluğu en az 18 mm, çene açıklığı enaz 20mm olmalıdır.

  11. Endoskopik Clinch’in uç kısmı künt çene iç yüzeği kalın atravmatik tırtıklı olmalıdır.

  12. Ergonomik olarak çeneleri kademeli olarak kilitleyebilen kilit sistemine kadar basılarak kolayca açılabilmeyi sağlayabilen raket mekanizması olmalıdır.


211- MONOPOLAR END.METZAUMBEOUM MAKAS 5 mm

  1. Disposaple olmalıdır.

  2. Steril orijinal ambalajlarda olmalıdır.

  3. Şaft çapı en fazla 5 mm olmalıdır.

  4. Şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

  5. Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı olmalıdır.

  6. Şaft kısmı çenelerden tutaça kadar izalosyon maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

  7. Her iki tarafa 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

  8. Şaft rotasyon mekanizması tek el ile döndürülebilir olmalıdır.

  9. Tutaç kısmı ergonomik yapıda olmalıdır.

  10. Çene uzunluğu en az 12 mm çene açıklığı en az 15 mm olmalıdır.

  11. Maksın çeneleri kıvrık,dipten uca kadar keskin ve mezenbaum tipinde olmalıdır.


212- MONOPOLAR END. RAYT

  1. Diposaple olmalıdır.

  2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

  3. Şaft çapı en fazla 5 mm olmalıdır.

  4. Şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

  5. Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı olmalıdır.

  6. Şaft kısmı çenelerden tutaça kadar izolasyon maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

  7. Her iki tarafa 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

  8. Şaft rotsyon mekanizması tek el ile döndürülebilir olmalıdır.

  9. Tutaç kısmı ergonamik yapıda olmalıdır.

  10. Çene uzunluğu en az 18 mm, çene açıklığı enaz 20mm olmalıdır.

  11. Endoskopik rat tooth un uç kısmı künt ve dişli ,çene iç yüzeği atravmatik tırtıklı olmalıdır.

  12. Ergonomik olarak çeneleri kademeli olarak kilitleyebilen kilit sistemine kadar basılarak kolayca açılabilmeyi sağlayabilen raket mekanizması olmalıdır.


213-ENDO RETRİEVİAL POUCH 10 mm-Large

  1. Disposable olmalıdır.

  2. Steril orjınal ambalajında olmalıdır.

  3. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

  4. Şaftın çapı en fazla 10 mm olmalıdır.

  5. Torba kısmı yırtılmaya ve basınca karşı dayanıklı poliüretan malzemeden üretilmiş olmalıdır.

  6. Torbanın ağzında torba ağzı açıklığının batın içerisinde korunabilmesi ve kolay tutulabilmesi için esnek metal bir tel bulunmalıdır.

  7. Torba ağzı en az 125 mm ve torba derinliği en az 150 mm olmalıdır.


214- ENDOSKOPİK 2/0 POLYESTER BAĞLAMA LOOP SİSTEMİ 5MM (DISPOSABLE):

  1. Disposable Olmalıdır.

  2. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır

  3. Endoskopik loop sistemi kanül , beyaz plastik düğüm itici ve hazır sutür loop’dan oluşmalıdır.

  4. Endoskopik loop kanülü 5 mm çapında , en az 15 cm uzunluğunda olmalı ve üzerinde gaz kaçışını engelleyen conta sistemi bulunmalıdır.

  5. Endoskopik loop düğüm iticisi 3,9(+/-0,2) mm çapında, en az 28 cm uzunluğunda olmalıdır.

  6. Endoskopik loop sisteminde bulunan nonabzorbe sutürün uzunluğu en az 48 cm, çapı 2/0 ve materyali kaplanmış örgülü polyester olmalıdır.

  7. Düğüm emniyeti açısından hazır loop üzerinde dörtlü düğüm bulunmalıdır.

  8. Loop sıkıştırılarak düğümün itilebilmesi için düğüm iticisinin arka kısmında işaretlenmiş bir kırılma noktası bulunmalıdır.


1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

Reklamlari:

Similar:

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconTEKNİK ŞARTNAMESİ 1 KİRALANACAK TAŞIT VE İŞ MAKİNELERİNDE ARANACAK ŞARTLAR

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconKANTİN İŞLETME (KİRALAMA) ŞARTNAMESİ I. GENEL ŞARTLAR

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconTAŞINIR MAL SATIŞ ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconSESLİ REHBERLİK HİZMETİ İHALE ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR Madde 1

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconGÖREVDE YÜKSELME SURETİYLE ATANACAKLARDA ARANAN ŞARTLAR GENEL ŞARTLAR

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconTEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconTEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconTEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconTEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL

TEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL ŞARTLAR iconTEKNİK ŞARTNAMESİ GENEL

Sitenizde bu düğmeye yerleştirin:
Documents


The database is protected by copyright ©trgdoc.com 2000-2013

mesaj göndermek
Documents